Кто вы? Все нашли?

Состоялось заседание Комиссии Российского Союза промышленников и предпринимателей по фармацевтической и медицинской промышленности.

Состоялось заседание Комиссии Российского Союза промышленников и предпринимателей по фармацевтической и медицинской промышленности.

15.01.2019

    Генеральный директор Группы компаний Юнимед А.Н.Шибанов принял участие в совместном заседании Комиссии Российского Союза промышленников и предпринимателей (РСПП) по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета торгово-промышленной палаты РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

24 декабря 2018 года в РСПП состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

На заседании был рассмотрен проект Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».  Участники заседания внесли ряд замечаний и предложений к проекту этого ФЗ, которые касались оптимизации методологии и периодичности регулирования цен на  жизненно важные лекарственные препараты. Все высказанные предложения будут направлены в Государственную Думу и в Правительство РФ. 

С отчетным докладом по ходу реализации решений, принятых в 2018 году на заседаниях комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, выступил председатель Комиссии, Президент Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т.Калинин.  Среди основных достижений в отчетном периоде Юрий Тихонович отметил успешную реализацию специального инвестиционного контракта (СПИК) по организации производства инсулинов полного цикла, подписание СПИК по производству препаратов крови, принятие постановления Правительства РФ № 633 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий”, представление в Минпромторг России предложений по мерам государственной поддержки производства медицинских изделий и лекарственных препаратов и предложений по доработке стратегии развития медицинской и фармацевтической промышленности.

По ряду нерешенных вопросов выступили  председатель Совета медико-технического Кластера Московской области, генеральный директор Группы компаний Юнимед А.Н.Шибанов  и генеральный директор АО «МТЛ» А.Б.Эйлазов.

 

  

 

   В своем выступлении Александр Николаевич Шибанов отметил, что сфера здравоохранения, наряду с обеспечением продовольствием и обороноспособностью, является самой уязвимой для национальной безопасности страны. В то же время сейчас в России на долю отечественных медицинских изделий приходится всего 25%... При этом импортные медицинские изделия ежегодно закупаются на сумму 200-250 млрд. рублей, что эквивалентно годовой зарплате всех работающих города с населением 700 000 человек! Таким образом, зарубежные компании получают от нас огромные суммы для оплаты высококвалифицированных специалистов и вложений в развитие новых медицинских технологий. А ведь эти средства могли бы использоваться для инвестиций в развитие нашей экономики! Уже сегодня целый ряд российских компаний готовы полностью удовлетворить потребности отечественных ЛПУ в отдельных видах медицинского оборудования и расходных материалов. Например, компания ООО Эйлитон из года в год наращивает свои производственные мощности по выпуску анализаторов мочи URiСКАН, наборов биохимических реагентов UTS, вакуумных пробирок для взятия венозной крови UNIVAC® и микропробирок для взятия капиллярной крови ЮНИВЕТ. В 2019 году предприятие введет в эксплуатацию очередную линию по производству вакуумних пробирок UNIVAC® и сможет изготавливать более 12 млн. пробирок в месяц, а также запустит производство игл и держателей для вакуумных систем взятия крови. По экспертным оценкам переход российских ЛПУ на использование пробирок отечественного производства позволит сэкономить бюджету финансовые средства в размере не менее 2 млрд. рублей в год!

   В качестве основных препятствий на пути развития отечественного производства А.Н. Шибанов отметил неэффективную реализацию политики государственных закупок и проблемы с регистрацией медицинских изделий. Александр Николаевич внес целый ряд предложений в качестве мер для устранения препятствий на пути развития отечественного производства, которые были одобрены участниками совещания
(ознакомиться с презентацией доклада А.Н.Шибанова).

   А.Б. Эйлазов - генеральный директор АО «МТЛ», российской компании-производителя компьютерных томографов, оборудования для рентгенографии и маммографии, основной акцент в своем выступлении сделал на проблемных вопросах, связанных с НДС. В настоящее время в нашей стране сложилась парадоксальная ситуация, когда импортировать медицинское оборудование гораздо выгоднее, чем его производить… Дело в том, компания-производитель медицинского оборудования, закупает комплектующие с НДС (с 1 января 2019 г. ставка НДС = 20%), а реализует прибор с НДС=0%. Таким образом, приходится относить НДС на себестоимость продукции. При ввозе медицинского оборудования из-за рубежа уплаченный НДС на комплектующие возвращается и априори получается, что себестоимость импортного прибора на 20% ниже отечественного… В результате, во-первых, российские производители находятся в невыгодном положении, во-вторых, у зарубежных компаний нет стимула локализовать производство на территории нашей страны. Льготное налогообложение на импорт медицинских изделий введено в 90-х годах прошлого века, когда в нашей стране не было собственного производства и было нецелесообразно возвращать в бюджет НДС и затем передавать эти деньги Минздраву для приобретения изделий с НДС. Сейчас ситуация изменилась, поэтому РСПП ведет активную работу по установлению равных условий для российских и зарубежных производителей. В качестве решение вопроса на сегодняшний день предложено введение НДС на ввоз готовых медицинских изделий и освобождение от НДС комплектующих российского производства.

   С учётом предложений, высказанных на заседании, будет подготовлено обращение в Правительство Российской Федерации о необходимости принятия дополнительных мер по повышению конкурентоспособности производства лекарственных средств и медицинских изделий.

   На следующий год профильными комиссиями РСПП и комитетом ТПП РФ запланировано обсуждение вопросов по гармонизации нормативно-правовой базы с правилами ЕАЭС, субсидирование экспорта продукции фармацевтической и медицинской промышленности, устранение недостатков классификаторов медицинской продукции, снижение требований для локализации производства, расширение действия постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015г. №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

 

назад
Ещё новости