Кто вы? Все нашли?

Новые правила Росздравнадзора о необходимости размещения дополнительной информации об РУ на приборе

Новые правила Росздравнадзора о необходимости размещения дополнительной информации об РУ на приборе

25.12.2018

Уважаемые коллеги! Вынуждены сообщить вам, что в соответствии с письмом Росздравнадзора № 04-55128/18 от 30.11.2018г. необходимо сообщить о наличии в обращении поставленных вам в период 01.10.2010г. по 30.12.2010г. медицинских изделий «Анализатор гематологический Medonic серии M» модели М16, для устранения нарушений, связанных с отсутствием указания модели и РУ, путем получения от компании поставщика маркировок-наклеек с уточняющей информаций, необходимой для полного соответствия медицинских изделий КРД и действующему законодательству Российской Федерации в сфере обращения медицинских изделий.

Приносим свои извинения за причиненные неудобства и обязуемся приложить все возможные усилия для решения указанного вопроса в кратчайшие сроки.

 

назад
Ещё новости