Кто вы? Все нашли?

Минпромторг намерен ввести новые правила госзакупки одноразовых медизделий

Минпромторг намерен ввести новые правила госзакупки одноразовых медизделий

18.05.2017

Согласно правилам выбора поставщиков одноразовых медизделий из ПВХ при госзакупках, которые разработал Минпромторг, больницы и поликлиники на торгах должны выбирать компании, которые расширяют производство или налаживают локализацию таких медицинских изделий.

«Проект предусматривает предоставление гарантий государственного спроса поставщику, соответствующему вышеперечисленным критериям, и реализацию проекта со встречными обязательствами по расширению производства и локализации одноразовой медицинской продукции из ПВХ-пластикатов», – говорится в пояснительной записке к документу.

К таким медизделиям Минпромторг отнес: устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов; контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов; расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких; расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза/тромбоцитофереза; расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения; мочеприемники и калоприемники.

Согласно документу, поставщики одноразовых медицинских изделий должны также удовлетворять следующим требованиям: использование российских инновационных ПВХ-пластикатов, разработанных в рамках госпрограммы «Фарма-2020»; оборот компании за последние три года за счет реализации продукции собственного производства или дочерних организаций должен быть не ниже 700 млн рублей; производство должно соответствовать стандартам ГОСТ Р ИСО 13485, а также эти компании должны иметь ряд патентов и авторских прав на производимые медизделия.  

Если постановление вступит в силу, то Минпромторг совместно с Минздравом 30 мая 2017 года должны будут утвердить план проекта по расширению и локализации производства одноразовых медизделий из ПВХ-пластика. В результате реализации проекта к 1 ноября 2023 года объем собственного производства этих медизделий должен составить 100% от потребности бюджетных медучреждений.

В конце апреля 2017 года премьер-министр России Дмитрий Медведев дал федеральным органам исполнительной власти ряд поручений, направленных на поддержку локализации и расширения производства медизделий в РФ. В частности, премьер поручил до 15 июня проработать меры обеспечения гарантий государственного спроса на медицинские изделия.

Для отечественных производителей на сегодняшний момент уже существует несколько видов поддержки, софинансируются проекты по разработке технологий и организации производства медицинских изделий. С 2011 года в 169 таких проектов вложено в общей сложности около 36 млрд рублей поддержки, из них 18,5 – это деньги из бюджета.

При государственной поддержке разработаны и выведены на рынок 75 импортозамещающих медицинских изделий. Их них 36, то есть половина, в нашей стране до этого не производились.

Помимо финансовой поддержки на государственном уровне принят ряд документов об ограничении доступа медицинских изделий иностранного производства для целей государственных и муниципальных закупок. Это Постановление Правительства РФ № 102, называемое в народе «третий лишний», и Приказ Минэкономразвития № 155. В перечни этих ограничительных документов вошли в том числе одноразовые медицинские изделия из ПВХ, а также из полимеров.

Правительство понимает стратегическую важность обеспечения этими изделиями ЛПУ страны за счет отечественного производства, ведь расходы на одноразовые медизделия из полимеров составляют значительную долю в бюджете здравоохранения, ведь это изделия для служб крови, шприцы, пробирки и прочее, без чего уже невозможно представить себе работу учреждений здравоохранения.

Ярким примером первого российского производства такого важного и необходимого ЛПУ страны продукта, как средства для взятия крови, является компания Эйлитон.

ООО «Эйлитон» (группа компаний ЮНИМЕД), во главе с генеральный директором УК Александром Николаевием Шибановым — одна из немногих компаний, которая  активно этим занимается. Так, в 2015 году компания начала серийное производство вакуумных пробирок UNIVAC на территории РосОЭЗ ТВТ «Дубна»,  став ее резидентом.

В 2016 году ООО «Эйлитон» построило собственный производственный корпус в 1500 кв.м., перенеся туда производство пробирок из арендованных помещений. Помимо 2 высокотехнологичных автоматических установок по производству вакуумных пробирок UNIVAC на предприятии ООО «Эйлитон» работают 2 высокотехнологичные автоматические установки по производству капиллярных микропробирок Юнивет, которые также пользуются  большим спросом среди работников КДЛ.

В первой половине 2017 года ООО «Эйлитон» введет в эксплуатацию еще две высокопроизводительные линии по выпуску вакуумных пробирок, что позволит до конца года обеспечить отечественными вакуумными пробирками до 40 % потребности здравоохранения РФ.

Организация производства пробирок в России позволила нашим лабораториям использовать недорогие и качественные средства для взятия венозной крови, не уступающие по качеству ведущим европейским маркам.

назад
Ещё новости